諾華行使選擇權收購維泰瑞隆腦部遞送平臺
維泰瑞隆將利用交易所得持續推進三個臨床項目和多個早期項目的研發
維泰瑞隆保留使用該平臺開發選定資產的權利
麻塞諸塞州沃爾瑟姆, Sept. 16, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — 維泰瑞隆是一家處於臨床階段的全球化生物科技公司，致力於開發針對神經退行性疾病、炎症與免疫性疾病、代謝性疾病和罕見病的變革性療法。公司今日宣佈，繼雙方於2025年7月公佈選擇權及資產購買協議後，諾華已於近日行使其獨家選擇權，收購維泰瑞隆專有腦部遞送平臺的全球權益。根據選擇權協定的條款，公司將在交易完成後獲得1.25億美元付款。維泰瑞隆亦將保留使用該平臺對部分選定資產進行開發、生產及商業化的權利。
維泰瑞隆的新一代腦部遞送平臺有望突破治療性藥物穿透血腦屏障這一長期挑戰，從而推動中樞神經系統（CNS）疾病治療方式的變革。該平臺基於自主研發的腦部遞送模組，有望實現包括單克隆抗體、多肽、蛋白質、基因療法和其他大分子生物製劑在內的多種治療模式的腦部遞送。該技術有望為阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓病、肌萎縮側索硬化症（ALS）等神經系統疾病帶來更多的治療選擇。
維泰瑞隆總裁兼首席執行官Dr. Shefali Agarwal表示：“一家全球領先製藥企業收購我們的腦部遞送平臺，標誌著維泰瑞隆發展歷程中的一個重要里程碑，印證了我們團隊多年來積澱的科研實力與創新成果。當下是維泰瑞隆發展的關鍵機遇期，隨著臨床階段產品管線不斷推進、多項創新療法加速開發，本次交易獲得的資金將進一步增強公司的戰略執行能力，助力公司持續推進創新藥研發，早日為患者帶來變革性的治療方案。
推進臨床及早期研發管線
目前，維泰瑞隆有三個處於1b/2期的臨床項目，均有潛力成為全球同類首創或同類最佳。其中，SIR2501是一款全球首創的SARM1變構抑制劑，擬用於預防ALS和化療引起的周圍神經病變等疾病中的神經軸突損傷（化療引起的周圍神經病變適應症已獲FDA授予快速通道資格）。此外，維泰瑞隆正在推進SIR4156和SIR9900兩款產品的臨床開發。SIR4156是一款用於治療代謝功能障礙的全球首創NAMPT變構啟動劑；SIR9900是一款高選擇性、可穿透血腦屏障的RIPK1變構抑制劑，有望為炎症和免疫性疾病患者提供新的治療選擇。
關於維泰瑞隆
維泰瑞隆是一家處於臨床階段的全球性生物科技公司，致力於開發針對神經退行性疾病、炎症與免疫性疾病、代謝性疾病和罕見病的變革性療法。公司通過聚焦衰老的關鍵驅動因素 – 退行性改變、代謝功能障礙和炎症，構建了多元化的研發管線。公司入選2025年度Endpoints 11最具潛力生物技術初創公司榜單。如需瞭解更多資訊，請訪問sironax.com。
前瞻性聲明
本新聞稿包含與公司管線、臨床計畫以及收益使用相關的前瞻性聲明，所有聲明均受風險和不確定性因素的影響。實際結果可能因技術、監管和市場因素而與聲明存在差異。
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